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Kleines Herzchenforum Angeborener Herzfehler~Austausch für Eltern herzkranker Kinder, selbst Betroffene und interessierte Berufsgruppen.
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Sophia *fühlt sich hier zuhause*


Anmeldungsdatum: 10.08.2008 Beiträge: 838
Wohnort: Ostwestfalen
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Verfasst am: 11.07.2010, 09:40 Titel: |
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Hallo Mandy,
wünsche alles gute für die OP,Däumchen sind fest gedrückt!!
Also Melina ihre Milchnahrung hab ich mitgenommen,ein paar bestimmte Gläschen(Joghurt Obst Gläser) ein paar eigene Anziehsachen und eben ihr lieblingsspielzeug.
Den Rest wie Pampers und auch Flaschen+Sauger bekommst du dort.Melina hat damals dort(sie war 13 Monate)Beikost aus der Küche bekommen.Alles Baby bzw.Kleinkindgerecht gemacht.
Obstgläser &Joghurts gabs immer in der Stationsküche.
Auch Mikrowelle Herd &Co. falls man sich dort selber etwas machen möchte. _________________ Liebe Grüße Sophia
Lenja Charleen*29.06.05 *herzgesund*
Melina Vivien*14.02.08 *unser Herzchen* hochgradige valvuläre&supravalvuläre Pulmonalstenose,myxomatöse Pulmonalklappe,zwei muskuläre VSD´s m.l/r shunt,zentraler ASDII mit Kreuzshunt,schmale links persisitierende obere Hohlvene,inkompletter RSB.
Interventionen am 20.02.08 & 23.03.09 Ballonvalvuloplastie der Pulmonalklappe
OP am 05.11.09 ASD Patch Verschluss,Ringplastik der Pulmonalklappe & Pulmonalarterienerweiterung unter Verwendung einer Surgical membrane.
Alles im Herz&Diabeteszentrum in Bad Oeynhausen
Aktuell
-mäßige Pulmonalklappeninsuffizeinz
-leichte Trikuspidalklappeninsiffizienz
-milde Einengung durch Muskelbündel im rechten Ventrikel |
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MandyundMarieceline *ist gerne hier*


Anmeldungsdatum: 14.06.2010 Beiträge: 28
Wohnort: Quakenbrück
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Verfasst am: 11.07.2010, 10:58 Titel: |
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Ja ich nehme ihr die flasche ja immer weg sobald sie eingeschlafen ist....mittlerweile brauch sie auch spät abends keine flasche mehr naja ab und zu schläft sie auch ohne flasche ein je nachdem wie kaputt sie ist! Naja ich hab mir überlegt ihre teeflasche (strohhalm-flasche) mitzunehmen! und ansonsten nehm ich alles andere nur vorsichtshalber mit! Anziehsachen werde ich nur bodys und jogginganzüge mitnehmen, da alles andere zu umständlich wäre ihr das anzuziehen wenn sie operiert wurde! mal sehen spielzeug nehm ich sowieso mit!
Wie ist das eigtl. sind das mehrbett-zimmer oder einzelzimmer?? weil ich denke bei mehreren betten wird marie große probleme haben einzuschlafen, ist ja viel zu interessant was die anderen kinder machen  _________________ Marie Celine *31.05.2009
Vorhofseptumdefekt ca. 14 mm groß, valvuläre Pulmonalstenose
Erfolgreich am 13.07.2010 operiert in der UKM Münster! |
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Gabriele *fühlt sich hier zuhause*

Anmeldungsdatum: 12.02.2009 Beiträge: 761
Wohnort: Oldenburg
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Verfasst am: 11.07.2010, 12:38 Titel: |
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Hallo Mandy, für die morgen anstehende OP grosses und alles Gute....Lg Gaby _________________ Oma von Jorden Mayk(29.06.99),Fabian Rene(28.08.00),Raffael Leon(27.03.06),Ashley Valentina(21.11.0 Gesche(17.12.08)und Isabella Marie(11.06.10) |
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Anna *fühlt sich hier zuhause*


Anmeldungsdatum: 13.04.2007 Beiträge: 903
Wohnort: Berlin
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Verfasst am: 12.07.2010, 22:34 Titel: |
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Hallo Mandy,
herzlich Willkommen.
Fühl dich hier wohl. _________________ Anna, Ventrikelseptumdefekt (VSD),3 mm Loch, allein gehielt und ICP, GL |
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MandyundMarieceline *ist gerne hier*


Anmeldungsdatum: 14.06.2010 Beiträge: 28
Wohnort: Quakenbrück
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Verfasst am: 15.07.2010, 21:10 Titel: |
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so ihr lieben, hier mal ein kleiner zwischenbericht:
die op ist gut verlaufen, marie ist nach zwei tagen von der intensiv runtergekommen, ihr gehts soweit gut ein bisschen quängelig aber ansonsten gut zufrieden =)
jetzt liegen noch zwei wochen aufenthalt vor uns und dann ab in kur liebe grüße _________________ Marie Celine *31.05.2009
Vorhofseptumdefekt ca. 14 mm groß, valvuläre Pulmonalstenose
Erfolgreich am 13.07.2010 operiert in der UKM Münster! |
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Michael *Gehört einfach dazu*

Anmeldungsdatum: 08.08.2008 Beiträge: 3104
Wohnort: Kirchlengern
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Verfasst am: 15.07.2010, 21:15 Titel: Antwort |
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Hallo Mandy,
freut mich sehr das Marie die OP gut überstanden hat, ich wünsche ihr weiterin gute Erholung und euch weiterhin alles Gute.
Gruß Michael |
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Gabriele *fühlt sich hier zuhause*

Anmeldungsdatum: 12.02.2009 Beiträge: 761
Wohnort: Oldenburg
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Verfasst am: 16.07.2010, 16:34 Titel: |
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Hallo Mandy,das ist ja super das Marie die OP gut überstanden hat.Ich wünsche ihr weiterhin und Erholt euch gut bei der anschliessenden Kur....Lg Gaby _________________ Oma von Jorden Mayk(29.06.99),Fabian Rene(28.08.00),Raffael Leon(27.03.06),Ashley Valentina(21.11.0 Gesche(17.12.08)und Isabella Marie(11.06.10) |
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MandyundMarieceline *ist gerne hier*


Anmeldungsdatum: 14.06.2010 Beiträge: 28
Wohnort: Quakenbrück
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Verfasst am: 27.07.2010, 08:51 Titel: |
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Huhu Ihr Lieben,
wir sind seit gestern wieder zuhause ! Endlich kann man da nur sagen, meine kleine süße Maus hat letzte woche montag eine Lungenentzündung mit 40.3 Fieber bekommen! Das war ganz schlimm! Aber jetzt geht es ihr blendent und man merkt ihr ausser der narbe nicht an, dass sie eine schwere OP hinter sich gebracht hat!
Sie kann jetzt sogar besser laufen als vor der OP!! Das ist so toll hihi =)
Naja auf jeden Fall ist alles gut gegangen und ich bin einfach nur glücklich darüber! Die Zeit im Krankenhaus war sehr anstrengend und nervenaufreibend! Auch wenn man teilweise nur am bett gesessen hat! Auch das kann anstrengend sein!
Für Eltern mit einem herzkranken Kind kann ich die Uniklinik Münster nur empfehlen! Die Pflege und Betreuung meiner Tochter war so toll! Jede einzelne Schwester bzw. jeder einzelne Pfleger war so kinderlieb und hatte eine Engelsgeduld =)
Liebe Grüße
Mandy _________________ Marie Celine *31.05.2009
Vorhofseptumdefekt ca. 14 mm groß, valvuläre Pulmonalstenose
Erfolgreich am 13.07.2010 operiert in der UKM Münster! |
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Dagmar *kennt sich hier aus*


Anmeldungsdatum: 11.02.2010 Beiträge: 243
Wohnort: Oberboihingen
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Verfasst am: 27.07.2010, 10:32 Titel: |
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Hallo Mandy,
freut mich zu lesen, daß Ihr wieder zu Hause seid und alles so gut verlaufen ist.
Wünsche Euch weiterhin alles Gute!
LG
Dagmar _________________ Unsere süßen "Schlingel"
Luca David *05.01.2003 kein Herzchen, dafür Klumpfuß-Kind, erfolgreich operiert am 11.08.2003, bisher keine Verschlechterung.
Jona Elia *12.03.2007, Kongenital korrigierte L-Transposition der großen Arterien / Ebsteinoide Malformation der Trikuspidalklappe mit II° Insuffizienz / Milde Subpulmonalstenose |
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niclas2002 *ist fleißig dabei*


Anmeldungsdatum: 22.08.2009 Beiträge: 431
Wohnort: Hannover-Godshorn
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Verfasst am: 27.07.2010, 11:06 Titel: |
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Hallo Mandy,
toll das Ihr alles so gut überstanden habt!
Jetzt erholt Euch erstmal.
LG
Claudia _________________ Rechstventrikuläre Ausflussbahnobstruktion mit valvulärer und subvalvulärer Pulmonalstenose bei hypoplastischem Pulmonalarteriensystem.Perimembranös gelegener Ventrikelseptumdefekt, Persistierendes Foramen ovale, Nierenagenesie links,arterieller Hypertonus unklarer Genese,Heparininduzierte Thrombozytopenie Typ 2- HIT,Hepathopathie unklarer Genese,Leberzirrhose,Pfortaderthrombose,Ösophagusvarizen,komplexe Gerinnungsveränderung.
http://niclas-leben.repage4.de/ |
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MandyundMarieceline *ist gerne hier*


Anmeldungsdatum: 14.06.2010 Beiträge: 28
Wohnort: Quakenbrück
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Verfasst am: 27.07.2010, 12:31 Titel: |
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Es ist schon komisch nach zwei wochen wieder zuhause zu sein! Hab mich noch gar nich richtig eingewöhnt lach! aber ich bin froh dass alles vorbei ist und wir endlich sagen können: Unsere Tochter ist gesund!!!
Jetzt erholen sich erstmal meine Nerven  _________________ Marie Celine *31.05.2009
Vorhofseptumdefekt ca. 14 mm groß, valvuläre Pulmonalstenose
Erfolgreich am 13.07.2010 operiert in der UKM Münster! |
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Michael *Gehört einfach dazu*

Anmeldungsdatum: 08.08.2008 Beiträge: 3104
Wohnort: Kirchlengern
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Verfasst am: 27.07.2010, 21:47 Titel: Antwort |
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Hallo Mandy,
freut mich sehr zu lesen, dass Ihr wieder zu Hause seid und alles gut gelaufen ist. Wünsche Euch weiterhin alles Gute.
Gruß Michael |
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